Síndrome de Brugada, un reto para el conocimiento actual
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| 1. | Título | Título del documento | Síndrome de Brugada, un reto para el conocimiento actual |
| 2. | Creador/a | Nombre de autor/a, institución, país | Laura Candelaria Almelo Hernández; Estudiante de segundo año de Medicina. Alumno ayudante de Medicina Intensiva. Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Ernesto Che Guevara de la Serna”. Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río. Pinar del Río. Cuba. |
| 2. | Creador/a | Nombre de autor/a, institución, país | Antonio Aguiar García; Estudiante de segundo año de Medicina. Alumno ayudante de Medicina Intensiva. Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Ernesto Che Guevara de la Serna”. Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río. Pinar del Río. Cuba. |
| 2. | Creador/a | Nombre de autor/a, institución, país | Madelyn Aguiar García; Estudiante de primer año de Medicina. Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Ernesto Che Guevara de la Serna”. Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río. Pinar del Río. Cuba. |
| 2. | Creador/a | Nombre de autor/a, institución, país | Alexanders García Balmaseda; Especialista de Primer Grado en Medicina Intensiva y Emergencias. Instructor. Hospital General Docente “Abel Santamaría Cuadrado”. Pinar del Río. Cuba. |
| 2. | Creador/a | Nombre de autor/a, institución, país | Yamilka Miranda Pérez; Especialista de Primer Grado en Medicina Intensiva y Emergencias. Instructor. Hospital General Docente “Abel Santamaría Cuadrado”. Pinar del Río. Cuba. |
| 3. | Materia | Disciplina(s) | |
| 3. | Materia | Palabra/s clave | SÍNDROME DE BRUGADA; ENFERMEDADES GENÉTICAS CONGÉNITAS; CANALOPATÍAS. |
| 4. | Descripción | Resumen | El Síndrome de Brugada es una canalopatía (enfermedad de los canales iónicos que predispone a la aparición de arritmias), es una nueva entidad, caracterizada por un aparente bloqueo de rama derecha, elevación del segmento ST, tendencia a presentar arritmias ventriculares malignas (taquicardia ventricular polimórfica y/o fibrilación ventricular) y muerte súbita cardiaca. Es una enfermedad hereditaria con una anormalidad electrocardiográfica caracterizada por una mutación de los canales de sodio cardíaco. Con el objetivo de caracterizar clínicamente el Síndrome de Brugada como una enfermedad en evolución, se realizó una revisión bibliográfica, citando un total de 22 documentos, llegando a la conclusión de que la progresiva interacción entre la genética y el campo forense ha permitido identificar alteraciones hereditarias causantes de trastornos arrítmicos asociados a muerte súbita, logrando un gran avance en el diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades. |
| 5. | Editorial | Institución organizadora, ubicación | Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río |
| 6. | Colaborador/a | Patrocinador(es) | |
| 7. | Fecha | (DD-MM-AAAA) | 2017-09-05 |
| 8. | Tipo | Estado y género | Artículo revisado por pares |
| 8. | Tipo | Tipo | |
| 9. | Formato | Formato de archivo | HTML |
| 10. | Identificador | Identificador uniforme de recursos | http://revgaleno.sld.cu/index.php/ump/article/view/251 |
| 11. | Fuente | Título; vol., núm. (año) | Universidad Médica Pinareña; Vol. 13, No. 1 (2017): Suplemento |
| 12. | Idioma | Español=es | es |
| 13. | Relación | Archivos complementarios | |
| 14. | Cobertura | Localización geoespacial, periodo cronológico, muestra de investigación (sexo, edad, etc.) | |
| 15. | Derechos | Derechos de autor/a y permisos |
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