Caracterización clínica y epidemiológica de pacientes con anemias hemolíticas congénitas atendidos en el Hospital Pediátrico Hermanos Cordové

Resumen

Introducción: las anemias hemolíticas representan un porcentaje no despreciable del total de síndromes anémicos y se deben a un defecto constitucional de los hematíes que afecta a su membrana, a su contenido enzimático o a la estructura de la hemoglobina. Resulta necesaria su atención por un servicio especializado.

Objetivo: caracterizar clínica y epidemiológicamente a los pacientes con anemias hemolíticas congénitas atendidos en un servicio de Oncohematología pediátrica.

Métodos: se realizó un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo en pacientes con anemias hemolíticas congénitas atendidos en el Hospital Pediátrico Hermanos Cordové, durante el decenio 2009-2018. El universo estuvo constituido por 94 pacientes. El procesamiento y análisis de la información se realizó según frecuencias absoluta y porcentual. Se determinó tasa de morbilidad y mortalidad.

Resultados: predominó el grupo de edad de 5-9 años (56,4 %), y la Sicklemia como Anemia Hemolítica (47,9 %), la mayoría de los pacientes correspondían al sexo masculino (65,8 %). El tratamiento transfusional prevaleció en los pacientes con sicklemia (50 %), los pacientes con Sicklemia fueron los que mayormente utilizaron antimicrobiano (47,9 %). El 94,6 % de los pacientes tuvieron una evolución favorable. En este periodo solo fallecieron 5 pacientes con Anemias Hemolíticas Congénita (3 sicklémicos y 2 talasémicos).

Conclusiones: abundaron las hemoglobinopatías, predominaron los enfermos varones, el grupo de edad entre 5 y 9 años, color de piel mestizo y procedencia rural. El tratamiento con antibióticos y la terapia transfusional tuvieron mayor indicación en las hemoglobinopatías. Existió baja tasa de mortalidad de la población estudiada.