Consideraciones sobre el tratamiento del tumor de Wilms

Autores/as

Palabras clave:

Tumor de Wilms, Neoplasias renales, Nefrectomía, Asistentes de Pediatría.

Resumen

Introducción: el tumor de Wilms constituye la neoplasia renal más común de la niñez, lo cual obliga a estar actualizado en cuanto a su tratamiento.

Objetivo: describir el tratamiento del tumor de Wilms.

Método: se realizó una revisión bibliográfica en las bases de dato Web of Science, Scopus, PubMed, ClinicalKey y SciELO. Se empleó como estrategia de búsqueda la combinación de términos, al emplear el nombre de la enfermedad y tratamientos. Se seleccionaron 26 referencias.

Desarrollo: tumor de Wilms representa un tumor maligno con alta tasa de curación; lo cual es posible gracias al desarrollo de técnicas quirúrgicas, uso de quimioterapia y reconocimiento del papel de la radioterapia. Estas técnicas utilizadas de forma racional tienen un gran impacto en la supervivencia a esta neoplasia. Un pilar fundamental del manejo de esta entidad lo constituye la nefrectomía. Existen dos posiciones de acuerdo al momento del tratamiento con quimioterapia; anterior y posterior al proceder quirúrgico. La radioterapia es otra modalidad en el tratamiento del nefroblastoma; esta se emplea en estadios avanzados o en condiciones donde existen factores de riesgo asociados.

Conclusiones: el tratamiento del tumor de Wilms depende de la clasificación histológica y del estadiaje. Su tratamiento es multidisciplinario y comprende la combinación de cirugía, quimioterapia y radioterapia. El empleo de los protocolos terapéuticos existentes, mientras se mantengan los parámetros que establecen, tendrá exitosos resultados a pesar de las diferentes secuencias en que se utilizan las modalidades terapéuticas.

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Citas

1. Valdés Martín S, Gómez Vasallo A, Báez Martínez JM. Temas de Pediatría. 2da ed. La Habana: ECIMED, 2011; p. 362.

2. Mirabal Fariñas A, Yalcouye H, Pantoja Blanco M, Cobas Landeau C, Romero García LI. Características clinicoterapéuticas de niños y adolescentes con neoplasias renales. MEDISAN [Internet]. 2015 [citado 10/03/2020]; 19(7): 821-30. Disponible en: http://www.medisan.sld.cu/index.php/san/article/view/378/html_101

3. Quero-Hernández A, Hernández Arriola J, Reyes Gómez U, Álvarez Solís RM, Vargas M, Tenorio Rodríguez H. Tumor de Wilms. Características clínicas y resultados del tratamiento. Pediat Mex [Internet]. 2011 [citado 10/03/2020]; 13(3): 109-113. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/conapeme/pm-2011/pm113e.pdf

4. Rojas Barrantes EI. Tumor de Willms. Rev Med Costa Rica y Centroam [Internet]. 2011 [citado 10/03/2020]; LXVIII (599): 515-518. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/revmedcoscen/rmc-2011/rmc114w.pdf

5. Vargas Solórzano Y. Tumor de Wilms. Rev Med Costa Rica y Centroam [Internet]. 2013 [citado 10/03/2020]; LXX (605): 55-57. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/revmedcoscen/rmc-2013/rmc131k.pdf

6. Seminara C, Planells MC, Pogonza RE, Morales M, Castro C, Sferco A, et al. Tumor de Wilms: experiencia de 15 años en un Hospital de niños, Córdoba, Argentina. Arch Argent Pediatr [Internet]. 2019 [citado 10/03/2020]; 117(4): 263-270. Disponible en: https://pmlegacy.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Tumor+de+wilms%3A+experiencia+de+15+años+en+un+hospital+de+niños

7. Herrera-Toro NH, Peña-Aguirre L, Arango-Rave ME. Tumor de Wilms: experiencia de 12 años en dos hospitales de alto nivel en Medellín, Colombia. IATREIA [Internet]. 2019 [citado 19/03/2020]; 32(2): 82-91. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0121-07932019000200082&script=sci_abstract&tlng=es

8. Irtan S, Ehrlich PF, Pritchard-Jones K. Wilms tumor: “State of the art” update, 2016. Semin Pediatr Surg [Internet]. 2016 [citado 19/03/2020]; 25(5): 250-6. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1055858616300415

9. Cordero MG, Aldrink JH, O’Brien SH, Yin H, Arnold MA, Ranalli MA. Renal tumors in children younger than 12 months of age: a 65-year single institution review. J Pediatr Hematol Oncol [Internet]. 2017 [citado 19/03/2020]; 39(2): 103-7. Disponible en: https://pmlegacy.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Renal+tumors+in+children+younger+than+12+minths+of+age%3A+a+65-year+single+institution+review

10. Xiao‑Hui T, De‑Ying Z, Xing L, Tao L, Da‑Wei H, Xu‑Liang L, et al. Retrospective analysis to determine outcomes of patients with bilateral Wilms tumor undergoing nephron sparing surgery: 15-year tertiary single-institution experience. Pediatr Surg Int [Internet]. 2018 [citado 19/03/2020]; 34(4): 427-33. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29368077

11. Guerrero E, Alvarado R, Urdiales A, Orbe MJ, Navarrete O, Manterola C. Tumor de Wilms: estudio de centro único de los andes ecuatorianos. Serie de casos con seguimiento. Int J Morphol [Internet]. 2020 [citado 05/04/2020]; 38(1): 208-214. Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?pid=S0717-95022020000100208&script=sci_arttext

12. Lecca-Zavaleta JL, Salirrosas Bermudez SV. Dolor abdominal agudo secundario a la rotura de tumor de Wilms: reporte de caso. Urol Colomb [Internet]. 2019 [citado 19/03/2020]; 28(1): 88–91. Disponible en: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0038-1651511?device=mobile&innerWidth=360&offsetWidth=360

13. Jia-Yi P, Hsing-Ju W, Su-Boon Y. Atypical presentation of Wilmstumor, an 11-year-old girl with abdominal pain and anemia: a case report. Int J Clin Exp Med [Internet]. 2019 [citado 19/03/2020]; 12(7): 9463-9467. Disponible en: https://1library.net/document/qvl5on0y-case-report-atypical-presentation-wilms-abdominal-anemia-report.html

14. Millar AJ, Cox S, Davidson A. Management of bilateral Wilms tumours. Pediatr Surg Int [Internet]. 2017 [citado 27/03/2020]; 33: 461-469. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/28516188

15. Mahamdallie S, Yost S, Poyastro-Pearson E, Holt E, Zachariou A, Seal S, et al. Identification of new Wilms tumour predisposition genes: an exome sequencing study. Lancet Child Adolesc Health [Internet]. 2019 [citado 27/03/2020]; 3: 322–31. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352464219300185

16. Dirección Nacional de Estadísticas. Anuario Estadístico de Salud [Internet]. La Habana: MINSAP; 2020 [citado 15/05/2020]. Disponible en: http://www.sld.cu/anuncio/2020/05/09/publicado-el-anuario-estadistico-de-salud-2019

17. Graverán Sánchez LA, Verdecia Cañizares C, Alonso Pírez M, Pineda Fernández D. Nefroblastoma o tumor de Wilms teratomatoso. Rev Cubana Pediatr [Internet]. 2017 [citado 19/03/2020]; 89(4): 1-9. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312017000400011&lng=es

18. Llort Sales A, Gros Subias L. Tumores renales en la infancia y adolescencia. Pediat Integral [Internet]. 2016 [citado 19/03/2020]; 20(7): 447 -457. Disponible en: https://www.pediatriaintegral.es/publicacion-2016-09/tumores-renales-en-la-infancia-y-adolescencia/

19. Quirós-Mata M, Gamboa-Chaves AY. Tumor de Wilms en niños de Costa Rica. Acta Med Costarric [Internet]. 2018 [citado 05/04/2020]; 60(1): 15-20. Disponible en: http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-60022018000100015

20. Fernandez C, Geller JI, Ehrlich PF, et al. Renal Tumors. In: Pizzo PA, Poplack DG, Adamson PC, et al, editors. Principles and Practice of Pediatric Oncology. 7th ed. Philadelphia: Wolters-Kluwer; 2016. p. 753-71.

21. Chung E, Graeber A Conran R. Renal Tumors of Childhood: Radiologic-Pathologic Correlation. Radiographics [Internet]. 2016 [citado 19/03/2020]; 36(2): 499-522. Disponible en: https://pubs.rsna.org/doi/full/10.1148/rg.2016150230

22. Vujanić G, Gessler M, Ooms A, Collini P, Coulomb-l’Hermine A, D’Hooghe E, et al. The UMBRELLA SIOP-RTSG 2016 Wilms tumour pathology and molecular biology protocol. Nat Rev Urol [Internet]. 2018 [citado 05/04/2020]; 15(11): 693-701. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/30310143

23. Caldwell BT, Wilcox DT, Cost NG. Current Management for Pediatric Urologic Oncology. Adv Pediatr [Internet]. 2017 Aug [citado 05/04/2020]; 64(1): 191-223. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/28688589

24. Dix DB, Seibel N, Chi YY, Khanna G, Gratias E, Anderson J, et al. Treatment of stage IV favorable histology Wilms tumor with lung metastases: a report from the children's oncology group AREN0533 Study. J Clin Oncol [Internet]. 2018 [citado 05/04/2020]; 36(16): 1564-70. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6075846/

25. Pritchard Jones K, Bergeron C, Camargo B, Heuvel-Eibrink M, Cha T, Godzinki J, et al. Omission of doxorubicin from the treatment of stage II-III intermediate-risk Wilms Tumor (SIOP WT-2001): an open label, non inferiority, randomised controlled trial. Lancet [Internet]. 2015 [citado 19/03/2020]; 386: 1156–64. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26164096/

26. Stokes C, Stokes W, Kalapurakal J, Paulino A, Cost N, Cost C, et al. Timing of Radiation Therapy in Pediatric Wilms Tumor: A Report From the National Cancer Database. Int J Radiat Oncol Biol Phys [Internet]. 2018 [citado 19/03/2020]; 101(2): 453-61. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/29559286

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Publicado

2020-07-16

Cómo citar

1.
Mollinedo-Rangel O, Acuña-Amador AT, Roque-Pérez L. Consideraciones sobre el tratamiento del tumor de Wilms. Univ. Méd. Pinareña [Internet]. 16 de julio de 2020 [citado 15 de abril de 2025];18(1):e560. Disponible en: https://revgaleno.sld.cu/index.php/ump/article/view/560

Número

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Artículo de revisión