Marcadores ultrasonográficos prenatales de las anomalías cromosómicas. Revisión bibliográfica

Authors

  • Liset Juan Simón

Keywords:

marcadores ultrasonográficos prenatales, cromosomopatías, atención medica prenatal

Abstract

Las cromosomopatías constituyen un importante problema de salud, y representan
aproximadamente el 0.63%  de los recién nacidos, 50-60% de los abortos
espontáneos y 5% de los mortinatos. En1968 se realizó el primer diagnóostico
citogenético prenatal y a partir de 1983 se introdujeron paulatinamente marcadores
bioquímicos prenatales (AFP, GCh, Estriol no conjugado, hasta los más recientes:
proteína A del plasma e inhibina A dimérica). El desarrollo y modernización de los
equipos de ultrasonografía ha permitido detectar hallazgos que pueden ser
reconocidos como verdaderos marcadores ultrasonográficos prenatales de
cromosomopatías. Entre estos marcadores se encuentran: la translucencia nucal, el
pliegue nucal, anomalías cardiacas, atresia duodenal, quistes del plexo coroideo,
biometría de huesos  largos, hipoplasia del hueso nasal, pielectasia e
hiperecogenicidad intestinal. El objetivo de esta investigación es realizar un
exhaustivo análisis de estos marcadores ultrasonográficos prenatales, destacando
en las conclusiones la  importancia y ventajas  que tiene aplicar una estrategia
implementando estos avances a la atención médica de todas las  embarazadas
como parte del Programa Nacional de Atención Materno Infantil.

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Published

2008-07-01

How to Cite

1.
Juan Simón L. Marcadores ultrasonográficos prenatales de las anomalías cromosómicas. Revisión bibliográfica. Univ. Méd. Pinareña [Internet]. 2008 Jul. 1 [cited 2025 Aug. 4];4(2). Available from: https://revgaleno.sld.cu/index.php/ump/article/view/27

Issue

Vol. 4 No. 2 (2008)

Section

Review article

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