Epidermolysis bullosa, a case report
Keywords:
Epidermolysis bullosa, Skin Diseases, GeneticAbstract
Introduction: epidermolysis bullosa refers to a heterogeneous group of chronic hereditary pimple-like diseases affecting the skin and mucosae with blisters and vesicles after minimal injury, with variable involvement of other organs.
Case report: 3-year-old female patient with exulcerated skin lesions and some erythema crust-plaques, with scaling at exposure sites such as hands, knees, feet, back of the neck and genitals. She was admitted to “Hermanos Cordové” Pediatric Teaching Hospital in Manzanillo. The medical care was based on maintaining the integrity of the skin avoiding trauma, temperature control, nutrition and prevention of secondary infections. A simple epidermolysis bullosa is diagnosed by skin biopsy.
Conclusions: the disease is scarcely known with low incidence and prevalence. It is a major problem in the family and social environment, as parents are dealing with a rare disease of genetic origin and poor prognosis. Medical-social support helps to minimize the problems by means of information and coordination. Treatment requires the care of a multidisciplinary and specialized team.
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References
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Published
2020-07-05
How to Cite
1.
de la Rosa-Santana JD, Zamora-Fung R, Vázquez-Gutiérrez G, López-Wilson A. Epidermolysis bullosa, a case report. Univ. Méd. Pinareña [Internet]. 2020 Jul. 5 [cited 2025 Apr. 13];17(2):e529. Available from: https://revgaleno.sld.cu/index.php/ump/article/view/529
Issue
Section
Case report
