Marcadores ultrasonográficos prenatales de las anomalías cromosómicas. Revisión bibliográfica

Resumen

Las cromosomopatías constituyen un importante problema de salud, y representan
aproximadamente el 0.63%  de los recién nacidos, 50-60% de los abortos
espontáneos y 5% de los mortinatos. En1968 se realizó el primer diagnóostico
citogenético prenatal y a partir de 1983 se introdujeron paulatinamente marcadores
bioquímicos prenatales (AFP, GCh, Estriol no conjugado, hasta los más recientes:
proteína A del plasma e inhibina A dimérica). El desarrollo y modernización de los
equipos de ultrasonografía ha permitido detectar hallazgos que pueden ser
reconocidos como verdaderos marcadores ultrasonográficos prenatales de
cromosomopatías. Entre estos marcadores se encuentran: la translucencia nucal, el
pliegue nucal, anomalías cardiacas, atresia duodenal, quistes del plexo coroideo,
biometría de huesos  largos, hipoplasia del hueso nasal, pielectasia e
hiperecogenicidad intestinal. El objetivo de esta investigación es realizar un
exhaustivo análisis de estos marcadores ultrasonográficos prenatales, destacando
en las conclusiones la  importancia y ventajas  que tiene aplicar una estrategia
implementando estos avances a la atención médica de todas las  embarazadas
como parte del Programa Nacional de Atención Materno Infantil.